日本JP標準品是由日本政府發布的，1886年6月25日發布，1887年7月1日開始實施。根據日本《藥事法》(DAL)論文41-1的規定，為了標準化并控制藥物的性質和質量，內閣在聽取藥政管理和食品衛生委員會(PAFSC)的意見后，確定并發布日本藥典。日本藥典確保藥物質量的官.方、公共和明確標準。

　目前，日本JP標準品主要分為兩部分：第一部分包括通則、制劑總則、一般試驗法及781種藥品條目，主要收載原料藥及其制劑;第二部分包括生藥總則以及469種藥品條目，收載生藥、家庭用藥制劑和制劑原料。

JP標準品部分產品列表：

東莞市百順生物科技有限公司是日本藥典JP的代理商，負責日本藥典JP標準品在國內的產品銷售。

訂購須知：

1.本公司僅提供日本藥典JP標準品代理采購業務。

2.本公司承諾所采購產品來自日本藥典JP。

3.本公司保證全程采用要求的運輸條件進行產品運輸。

4.本公司對所委托進口產品品質不做任何擔保，如遇質量問題，本公司可協助客戶與日本藥典JP進行協商處理售后問題。