1. 預期用途

參考試劑由世界衛生組織 (WHO) 生物標準化專家委員會于 2019 年設立，是世界衛生組織 (WHO) 第一個用于慢病毒載體 (LV) 整合位點分析的國際參考試劑 (RR)。編碼安瓿（NIBSC 代碼 18/144）包含從人體細胞中提取的冷凍干燥、純化的基因組 DNA。該材料由外部實驗室測試，顯示適合作為 LV 整合位點分析的定性參考試劑，對十個定義的 LV 整合位點有信心檢測（表 1）。此參考試劑不得用于任何其他目的。數據分析必須集中在慢病毒載體整合上。

2. 注意

NIBSC 18/144 慢病毒載體整合位點(標準品) 不適用于人類食物鏈中的人類或動物。

該制劑含有人類來源的材料，最終產品或從中提取的原材料都經過測試，發現 HBsAg、抗 HIV 和 HCV RNA 呈陰性。與所有生物來源的材料一樣，這種制劑應被視為對健康有潛在危害。應根據您自己實驗室的安全程序使用和丟棄它。此類安全程序應包括戴防護手套和避免產生氣溶膠。打開安瓿或小瓶時應小心謹慎，以免割傷。

3. 單元

參比試劑在一項涉及來自 13 個國家的 31 個實驗室的國際合作研究中進行了測試。從最一致的結果中獲得了一致的十個 LV 整合位點。并非所有的集成站點都必須被報告。集成站點的數量是作為信息的參考值提供的，而不是作為正式分配的單位

4。內容 

生物材料原產國：英國。

參考試劑含有大約 5 µg 從人類細胞系中提取的冷凍干燥和純化的基因組 DNA。使用“鹽析"方法提取基因組 DNA，并在冷凍干燥前用 5mg/mL 海藻糖在 Tris-EDTA 緩沖液中稀釋。

5. 存儲

將所有未開封的凍干材料安瓿存放在 -20°C 或以下。

請注意：由于凍干材料固有的穩定性，NIBSC 可能會在環境溫度下運輸這些材料。

6. 開瓶指南

DIN 安瓿瓶有一個“易開"的彩色應力點，其中狹窄的安瓿桿與較寬的安瓿瓶身相連。各種類型的安瓿破碎機可商購獲得。要打開安瓿，輕輕敲擊安瓿以收集底部（標記）端的材料，并按照安瓿破碎器隨附的制造商說明進行操作。

7. 材料的使用

NIBSC 18/144 慢病毒載體整合位點(標準品)  在重新配制之前，不應嘗試稱量凍干材料的任何部分

a。如上文第 6 節所述打開安瓿瓶。

b。在室溫下重構凍干材料，例如無核酸酶水。

C。讓材料在室溫下重構 1 小時，然后吸管充分混合。

d。使用移液器將樣品轉移到無核酸酶管中，確保收集到最大可用體積。

e.重組后，例如200µL/安瓿，無核酸酶水，根據 QuBit 在含有 5mg/mL 海藻糖的 Tris-EDTA 緩沖液（10mM tris，1mMEDTA）中的定量，材料的 gDNA 濃度約為 25ng/µL。不必擔心材料中可能出現的白色斑點。

F。能夠檢測十個定義的 LV 集成站點，以驗證最終用戶的 LV 集成站點分析研究協議。